镰状细胞紊乱

主题概述

有些人继承了一个镰状细胞基因还有另一种有缺陷血红蛋白基因,导致各种类型的镰刀疾病。这些障碍范围从轻度到严重。

  • 镰状细胞性贫血症(血红蛋白SS疾病)在两种基因产生血红蛋白S时发生。这个人通常有症状贫血,危及生命的并发症和缩短的寿命。
  • 镰刀β-地中海贫血当一个人有一个血红蛋白S基因和另一个导致身体产生血红蛋白而不是正常的血红蛋白时发生的发生。这个人可能有轻度至严重的镰状细胞疾病。
  • 血红蛋白SC病当一个人有一个血红蛋白S基因和一个异常的血红蛋白C基因时发生。这个人可能普遍较高,比患有镰状细胞疾病的人更温和,寿命更长,但仍然可能会变得严重。
  • 血红蛋白SE病当一个人有一个血红蛋白S基因和一个异常的血红蛋白E基因时发生。这个人可能有轻度贫血。大多数人没有症状。
  • 血红蛋白所以疾病血红蛋白SD疾病当一个人有一个血红蛋白S基因和一个异常血红蛋白O或血红蛋白D基因时出现。这个人可能会体验所有镰状细胞疾病症状,从轻度到严重。

参考

其他作品咨询

  • Natarajan K,等人。(2010)。血红蛋白结构障碍:镰状细胞贫血和相关异常。在k kaushansky等,eds。,威廉姆斯血液学,第8辑。,pp.709-741。纽约:麦格劳山。
  • 王WC(2009)。镰状细胞贫血和其他镰刀综合征。在JP Greer等,EDS。,Wintrobe的临床血液学,12埃德。,PP。1038-1082。费城:Lippincott Williams和Wilkins。

学分

截图:2019年11月8日

作者:HealthWise人员
医学审查:
E. Gregory Thompson MD - 内科
Donald Sproule MDCM,CCFP - 家庭医学
Adam Husney Md - 家庭医学
Martin J.Gabica MD - 家庭医学
Martin Steinberg MD - 血液学

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